Οι εθελοντές κατάγραφαν παρατηρήσεις και συμπτώματα σε ένα ηλεκτρονικό ημερολόγιο.
Σχετικά με την ασφάλεια οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν συνήθως ήπιες: κεφαλαλγία, αίσθημα κοπώσεως (περίπου, στο 40-55%, συχνότερες στους πιο νέους), χαμηλός πυρετός (16% στους πιο νέους, 16-55 ετών), 11% στους 56 και άνω, ενώ σοβαρότερα συμτώματα αναφέρθηκαν από ένα ποσοστό 0,2%. Όλα τα συμπτώματα διήρκεσαν «λίγο» (δεν διευκρινίζεται πόσο), ενώ κεφαλαλγία και αίσθημα κοπώσεως εμφανίσθηκαν και στην ομάδα του placebo (από 15% στους μεγαλύτερους έως 23% στους νεώτερους).
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου προσδιορίστηκε με την απλούστερη δυνατή και μη επεμβατική μέθοδο της παρακολούθησης και παρατήρησης:
Συγκεκριμένα, από την ομάδα του placebo κατεγράφησαν 162 περιπτώσεις νόσησης από COVID-19 (με κλινικά κριτήρια και εργαστηριακή επιβεβαίωση με PCR – test), ενώ από την ομάδα των εμβολιασθέντων κατεγράφησαν μόλις 8 νοσήσεις.
Η κατά 20 φορές μεγαλύτερη πιθανότητα νοσήσεως από COVID-19 από όσους έλαβαν placebo αντιστοιχεί πράγματι σε ποσοστό αποτελεσματικότητας 95% όπως αναφέρθηκε και από την ίδια την εταιρεία.
Το εμβόλιο BNT162b2 πρέπει να αποθηκεύεται σε πολύ χαμηλές θερμοκρασίες (στο άρθρο δεν αναφέρεται το -70 C), αλλά μπορεί να παραμείνει σε ψυγείο για 5 ημέρες πριν τη χρήση.
Η έρευνα προφανώς δεν αναφέρει (και δεν αναμενόταν φυσικα να αναφέρει) για πόσο χρόνο διαρκεί η ανοσία που παρέχει το εμβόλιο έναντι του ιού SARS-CoV-2, ούτε για το αν οι ανοσοποιηθέντες μπορούν να μεταδώσουν τον ιό για λίγο χρονικό διάστημα όπως θα έκαναν οι ασυμπτωματικοί φορείς.